Sistema de parafuso e haste para região posterior das vértebras cervicais M6
O sistema de parafuso e haste para região posterior das vértebras cervicais M6 que é concebido com base nas características fisiológicas do esqueleto humano, é usado para a fixação interna para a fratura. Ele é constituído por haste, ligação transversal, gancho laminar, conetor lateral, placa ocipital, parafuso ocipital, conetor de parafuso ocipital, conetor de dominó, parafuso torácica poli-axial, etc.
Este sistema de parafuso e haste para região posterior das vértebras cervicais M6 é feito através de processamento mecânico e tratamento de superfície especial. Os materiais de processamento para o sistema de fixação interna da coluna vertebral são liga de titânio e titânio especificado GB/T13810. Além disso, nosso produto está em conformidade com a norma produto registado do sistema de fixação interna da coluna vertebral.
Vida de serviço
Antes da cura da fratura, o instrumento de fixação interna é o elemento principal para suportar a carga fisiológica. Geralmente, o implante deve ser removido depois de aproximadamente um ano de cura. Caso contrário, o risco potencial de fratura e rutura do implante secundário irá ocorrer. Por favor siga as recomendações do seu médico, e contate com ele a tempo caso não estiver a se sentir bem. Após a consolidação da fratura, é normal que o implante tenha rutura resultante de remoção não oportuna.
Informação do produto
Parafuso torácico poli-axial 11141 (T)| Número do produto | Diâmetro (mm) | Comprimento (mm) |
| 11141-(006 ~ 024) | 3.5 | 10 ~ 24 |
| 11141-(110 ~ 152) | 4 | 10 ~ 52 |
Nota: Em incremento de 2.0mm
Gancho laminar 11142 (T)| Número do produto | Largura do gancho (mm) |
| 11142-045 | 4.5 |
| 11142-060 | 6 |
Haste 11144 (T)| Número do produto | Diâmetro (mm) | Comprimento (mm) |
| 11144-120 | 3.2 | 120 |
| 11144-240 |
| 240 |
Conetor lateral 11145 (T)| Número do produto | Comprimento (mm) |
| 11145 | 10 |
Ligação transversal 11146 VI| Número do produto | Comprimento (mm) |
| 11146 | 40/45/50 |
Placa ocipital 11147 (T)| Número do produto | Largura (mm) |
| 11147-(024/032/040) | 24/32/40 |
Parafuso ocipital 11148 (T)| Número do produto | Diâmetro (mm) | Comprimento (mm) |
| 11148-(010 ~ 032) | HB3.5 | 10 ~ 32 |
| 11148-(110 ~ 132) | HB4.0 | 10 ~ 32 |
Nota: Em incremento de 2.0mm
Conetor de parafuso ocipital 11149 (T)| Número do produto | Diâmetro (mm) |
| 11149-032 | 3.2 |
Conetor de dominó 11150 (T)| Número do produto | Diâmetro (mm) |
| 11150-(045/055) | 4.5/5.5 |
Material: Liga de titâneo
Embalagem: Uma peça por embalagem
Tratamento de esterilização e embalagem
O produto é fornecido no pacote não estéril. Depois de embalado com o pacote de papel plástico, o produto será posto em saco de plástico juntamente com as instruções de operação e os certificados do produto.
O rolo de saco de papel plástico é utilizado como embalagem interna. Ele é composto a partir do papel de diálise médica e película plástica. O ambiente de produção é controlado com a limpeza de Classe 100,000. Na loja de limpeza, o saco de embalagem é cortada de acordo com o tamanho do produto. Em seguida, o seu lado será selado com a máquina de selagem. Após o saco ter sido utilizado para conter os produtos, seu outro lado precisa ser selado com a máquina de selagem.
O papel plástico, em que o produto tem sido colocado, é feito na zona de controlo, onde a limpeza é de Classe 100,000. Todos os métodos de limpeza têm sido inspecionados. O produto embalado com este método não necessita de limpeza antes de sua utilização. Ele necessita de apenas ser tratado com esterilização de acordo com os métodos especificados nas instruções de produtos.
Nomes relacionados
Instrumento para cirurgia de coluna vertebral | Implante de coluna vertebral | Parafuso cervical
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